Unsere klinischen Studien

Rekrutierungsphase beendet bzw. abgeschlossene Studien

altersbedingte makuladegeneration

Studie

ANDROMEDA

Studientitel

Realdatenerhebung und Patientencompliance bei Aflibercept-Therapie

Sponsor

Bayer

Weiteres zur Studie

Reine Beobachtungsstudie nach IVOM-Therapie

Studie

CEDAR

Studientitel

Sicherheit und Wirksamkeit von Abicipar Pegol (AGN – 150998) bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration

Sponsor

Allergan

Studie

HARRIER

Studientitel

(RTH258-C002): 24-monatige, randomisierte, multizentrische, zweiarmige Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von RTH258 6 mg gegen Aflibercept 2 mg zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration.

Studien-Nummer

NCT02434328

Sponsor

Alcon

Studie

PANDA-1

Studientitel

Efficacy and Safety Trial of Conbercept Intravitreal Injection for Neovascular Age-related Macular Degeneration

Studien-Nummer

NCT03577899

Sponsor

Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Weiteres zur Studie

Phase 3 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Conbercept vs. Aflibercept (Treat-to-control regime) bei feuchter AMD

Studie

PERSEUS

Studientitel

Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit von Aflibercept (Eylea^®) bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration (AMD) in der klinischen Routinepraxis in Deutschland

Studien-Nummer

NCT01914380

Sponsor

BAYER

Studie

PHTHALO-205

Studientitel

A Study to Assess the Efficacy and Safety of AKST4290 With Aflibercept in Patients With Newly Diagnosed nAMD

Studien-Nummer

NCT04331730

Sponsor

Alkahest, Inc.

Weiteres zur Studie

Phase 2 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Dosisfindung von AKST4290-205 vs. Aflibercept bei feuchter AMD

Studie

TALON

Studientitel

An Extension Study Assessing the Efficacy and Safety of Brolucizumab in a Treat-to-Control Regimen in Patients With Neovascular Age-related Macular Degeneration Who Have Completed the CRTH258A2303 (TALON) Study (TALON Ext)

Studien-Nummer

NCT04597632

Sponsor

Novartis

Weiteres zur Studie

Phase 4 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Brolucizumab vs. Aflibercept (Treat-to-control regime) bei feuchter AMD

diabetisches makulaödem

Studie

DIVERSE

Studientitel

Eine 12-monatige, randomisierte, multizentrische kontrollierte Phase IV-Studie, die bezüglich Sehschärfenbestimmung maskiert ist, zur vergleichenden Untersuchung der Nicht-Unterlegenheit zweier Behandlungsalgorithmen (nach Ermessen des Prüfarztes vs. PRN) mit 0,5 mg Ranibizumab bei Patienten mit DMÖ-bedingter Sehkrafteinschränkung

Sponsor

Novartis

Studie

IDEAL

Studientitel

Beobachtungsstudie bei Iluvien-Therapie

Studien-Nummer

DRKS00010656

Sponsor

AlimeraScience

Weiteres zur Studie

Ziel der Beobachtungsstudie ist es, Daten zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von Iluvien^® bei der Behandlung von Sehstörungen in Verbindung mit chronischem diabetischem Makulaödem zu sammeln.

Studie

KITE

Studientitel

A Study of the Efficacy and Safety of Brolucizumab vs. Aflibercept in Patients With Visual Impairment Due to Diabetic Macular Edema

Studien-Nummer

NCT03481660

Sponsor

Novartis

Weiteres zur Studie

Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Brolucizumab vs. Eylea bei Patienten mit diabetischem Makulaödem

makulaödem bei retinalen venenverschlüssen

Studie

RAPTOR

Studientitel

Assessing the Efficacy and Safety of Brolucizumab Versus Aflibercept in Patients With Visual Impairment Due to Macular Edema Secondary to Branch Retinal Vein Occlusion

Studien-Nummer

NCT03802630

Sponsor

Novartis

Weiteres zur Studie

Phase-3-Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit von Brolucizumab Versus Aflibercept bei Patienten mit diabetischem Makulaödem nach retinalem Venenastverschluss.

intravitreale injektionen bei mehreren indikationen

Studie

ALBATROS

Studientitel

Datenerhebung zur Versorgung und Lebensqualität von Patienten mit einer Anti-VEGF-Behandlung bei AMD, DMÖ und RVV

Studien-Nummer

DRKS00010267

Sponsor

Novartis

Studie

AURIGA

Studientitel

A Study to Evaluate the Effectiveness of Intravitreal Aflibercept in Patients With Diabetic Macular Edema and/or Macular Edema Secondary to Retinal Vein Occlusion, Which Either Have or Have Not Been Pretreated for Their Disease

Studien-Nummer

NCT03161912

Sponsor

Bayer

Weiteres zur Studie

Realdatenerhebung, Beobachtungsstudie bei Aflibercept-Therapie bei diabetischem Makulaödem und/oder Makulaödem nach retinalem Venenverschluss.

Studie

PACIFIC

Studientitel

Observation of Treatment Patterns With Lucentis^® in Real-life Conditions in All Approved Indications

Studien-Nummer

NCT04847895

Sponsor

Novartis

Weiteres zur Studie

Beobachtungsstudie bei Anti-VEGF-Therapie mit Ranibizumab

glaukomtherapie

Studie

ARGOS-02

Studientitel

Prospektive, offene, multizentrische klinische Prüfung zur Bewertung der Sicherheit und Leistung des ARGOS-IO Systems in Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom (POWG).

Studien-Nummer

NCT02434692

Sponsor

Implandata Ophthalmic Products GmbH

Studie

ATHENA

Studientitel

Ein Vergleich von Bimatoprost SR und selektiver Laser-Trabekuloplastik bei Patienten mit Weitwinkelglaukom oder erhöhtem Augeninnendruck

Studien-Nummer

NCT02507687

Sponsor

Allergan

Weiteres zur Studie

AMG, Phase 3

Studie

GLJ576-P001

Studientitel

Sicherheit und Wirksamkeit von SIMBRINZA (Brinzolamid 1% / Brimonidin 0,2% ) zweimal täglich als Zusatztherapie zu DUOTRAV (Travoprost 0,004% / Timolol 0,5%);

Studien-Nummer

NCT02730871

Sponsor

Alcon

Studie

GLH694-P001

Studientitel

Additive Wirkung einer zweimal täglich verabreichten Dosis des Kombinationspräperates SIMBRINZA [Brinzolamid 1% / Brimonidin 0,2 %] als Zusatztherapie zu Prostaglandin-Analoga (PGA)- eine Placebokontrollierte Studie der Phase 4

Sponsor

Alcon

vitreomakuläres traktionssyndrom

Studie

M-13-056

Studientitel

Untersuchung der anatomischen und funktionellen Ergebnisse bei Patienten, die aufgrund vitreomakulärer Traktion oder symptomatischer vitreomakulärer Adhäsion (VMT/sVMA) mit Ocriplasmin behandelt wurden.

Studien-Nummer

NCT02035748

Sponsor

Alcon

Studientitel

Berechnung einer individuellen Erfolgschance für die Therapie
des vitreomakulären Traktionssyndroms mit Ocriplasmin

Weiteres zur Studie

Ziel der retrospektiven, multizentrischen Kohortenstudie Studie war es zu untersuchen, ob sich bei Patienten mit vitreomakulären Traktionssyndrom (VMT-Syndrom) aus objektiv messbaren Patientenparametern eine individuelle Erfolgschance für die Therapie mit Ocriplasmin ableiten lässt.

premiumlinsen

Studie

Lentis-MAX

Studientitel

Evaluierung des Sehvermögens von Patienten mit atropher Makulopathie nach Implantation der Lentis^®MAX LS-313 MF80

Sponsor

Oculentis

Studie

Femtis

Studientitel

Stabilität der Linsenposition der LENTIS^® LaserLens LB-313 nach Femtolaser-gestützter Kapsulotomie.

Sponsor

Oculentis

Studie

BOND

Studientitel

Internationale Anwendungsbeobachtung zur Beurteilung der klinischen Ergebnisse einer Behandlung mit beidseitig implantierten bioanalogen intraokularen Linsen (WIOL-CF^®) bei Katarakt-Patienten durch Femtosekundenlaser assistierten Kapsulotomie

Studie

VirtIOL

Studientitel

Prospective Clinical Study to Compare Visual Performance Obtained With a New Diagnostic Device

Studien-Nummer

NCT04037631

Sponsor

Carl Zeiss Meditec AG

Weiteres zur Studie

Evaluation of preoperative corrected distance visual acuity (CDVA) obtained with VirtIOL device compared to postoperative CDVA.

Studie

Venus Toric

Studientitel

Vergleich der frühen Verdrehung zweier EDOF Linsen: AT LARA toric 929MP vs. TECNIS Symfony toric

Sponsor

Carl Zeiss Meditec AG

Studientitel

Komparative randomisierte klinische Pilotstudie zu Beurteilung der visuellen Leistung von drei multifokalen IOL

Studien-Nummer

LISAtri 839MP HEN 301-11

Sponsor

Carl Zeiss Meditec AG

Studie

Symfony-Projekt

Studientitel

Sehvermögen bei Patienten mit bilateral implantierten TECNIS^® Symfony Intraokularlinsen mit erweiterter Schärfentiefe.

Sponsor

Abott Medical Opticts (AMO)

Studientitel

Intraindividueller Vergleich zum Nachweis der Verbesserung der Sehqualität durch die Aberrometrie-korrigierenden Eigenschaften der myLENTIS^® IOL

Studien-Nummer

OCL_myLENTIS PCMF2012

Sponsor

Oculentis

Studientitel

Market Assessment clinical study of the TECNIS 1-Piece Multifocal Toric Intraocular Lens, Model Series ZMT

Studien-Nummer

DTOR-101-ZMTM

Sponsor

Abbott Medical Optics (AMO)

trockenes auge

Studie

LT2762-PIV-11/13

Studientitel

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Thealoz-Duo^® (T2762) mit Optive^® bei der Behandlung von mittelschweren bis schweren Trockenen Augen.

Sponsor

Théa Laboratories