Hero

„Um Ihnen schonende und innovative Therapien bieten zu können, sind wir auch wissenschaftlich tätig.“

Unsere klinischen Studien

In Kooperation mit Partnern aus der Industrie führen wir klinische Studien durch, um die Qualität neuer Medikamente, Intraokularlinsen oder eines Implantats zu erforschen. Mit Hilfe klinischer Studien sollen wissenschaftliche Fragestellungen beantwortet werden, welche die Behandlung zukünftiger Patienten verbessern können.

Einer solchen Studie gehen umfangreiche Forschungsarbeiten voraus, damit die Sicherheit der Studienteilnehmer gewährleistet ist. Studien müssen zudem von der zuständigen Ethikkommission genehmigt werden und erhalten eine Nummer. Diese Nummern finden Sie in der Auflistung unserer klinischen Studien auf dieser Seite.

Aktuelle Studien im Makula-Netzhaut-Zentrum

altersbedingte makuladegeneration

Studie
BLUE SKY
Studientitel
Observational Study to Evaluate Fluid Resolution and Effectiveness in Patients Receiving Beovu in Neovascular Age-related Macular Degeneration
Studien-Nummer
NCT04543331
Sponsor
Novartis
Weiteres zur Studie
Realdatenerhebung bei Brolucizumab-Therapie, reine Beobachtungsstudie bei feuchter altersbedingter Makuladegeneration.
Studie
Mylight
Studientitel
Phase III Study Assessing the Efficacy, Safety and Immunogenicity of SOK583A1 Versus Eylea® in Patients With Neovascular Age-related Macular Degeneration (Mylight)
Studien-Nummer
NCT04864834
Sponsor
Sandoz/Hexal
Weiteres zur Studie
Phase 3 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogentität von SOK583A1 (Biosimilar zu Eylea) vs. Eylea bei feuchter altersbedingter Makuladegeneration.
Studie
RAZORBILL
Studientitel
A Non-interventional Study to Assess the Influence of Automated Optical Coherence Tomography Image Enrichment With Segmentation Information on Disease Activity Assessment in Patients Treated With Licensed Anti-VEGF Injections
Studien-Nummer
NCT04662944
Sponsor
Novartis
Weiteres zur Studie
Einfluss einer automatisierten OCT Bewertung mit Segmentierung auf die Therapieentscheidung

geographische atrophie

Studie
ALXN2040-GA-201
Studientitel
Proof of Concept and Dose-finding Study of Danicopan in Patients With Geographic Atrophy Secondary to AMD
Sponsor
Alexion Pharmaceuticals
Weiteres zur Studie
Phase 2 zur Dosisfindung von Danicopan (ALXN2040) bei Patienten mit Geographischer Atrophie aufgrund von altersbedingter Makuladegeneration
Studie
EXPLORE
Studientitel
A Phase 2, Outcomes Assessor-masked, Multicentre, Randomised Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Two Doses of GT005 Administered as a Single Subretinal Injection in Subjects With Geographic Atrophy Secondary to Age-related Macular Degeneration
Studien-Nummer
NCT04437368
Sponsor
Gyroscope Therapeutics
Weiteres zur Studie
Phase 2 zur Studie zur Gentherapie bei Geographischer Atrophie mittels subretinaler Injektion – bei uns werden Patienten gescreent, d.h. Patienten auf ihre Eignung untersucht, die OP zur subretinalen Injektion findet entweder in Tübingen oder Lübeck statt.

diabetisches makulaödem

Studie
CT-P42
Studientitel
Study to Compare Efficacy and Safety of CT-P42 in Comparison With Eylea in Patients With Diabetic Macular Edema
Studien-Nummer
NCT04739306
Sponsor
Celltrion
Weiteres zur Studie
Phase 3 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von CT-P42 vs. Aflibercept bei diabetischem Makulaödem.
Studie
KALAHARI
Studientitel
A Study to Evaluate THR-149 Treatment for Diabetic Macular Oedema
Studien-Nummer
NCT04527107
Sponsor
Oxurion
Weiteres zur Studie
Phase 2 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von THR-149 vs. Eylea zur Behandlung eines diabetischen Makulaödems.
Studie
LKA651
Studientitel
Multiple Dose Safety and Efficacy of LKA651 in Patients With Diabetic Macular Edema
Studien-Nummer
NCT03927690
Sponsor
Novartis
Weiteres zur Studie
Phase 2 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von LKA651 vs. Ranibizumab, Monotherapie und Kombination (proof-of-concept) bei diabetischem Makulaödem.
Studie
PBM
Studientitel
Beobachtungsstudie zu Wirksamkeit von Photobiomodulation durch Valeda Light System bei diabetischem Makulaödem.

diabetische retinopathie

Studie
NEON-NPDR
Studientitel
Non-proliferative Diabetic Retinopathy Treated With Runcaciguat
Studien-Nummer
NCT04722991
Sponsor
Bayer
Weiteres zur Studie
Phase 2 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit, Sicherheit und Dosisfindung von Runcaciguat (BAY 1101042) unter anderem bei nicht proliferativer diabetischer Retinopathie.

makulaödem bei retinalen venenverschlüssen

Studie
COMINO
Studientitel
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Faricimab in Participants With Macular Edema Secondary to Central Retinal or Hemiretinal Vein Occlusion
Studien-Nummer
NCT04740931
Sponsor
Hoffmann-La Roche
Weiteres zur Studie
Phase 2 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Faricimab vs. Eylea bei Patienten mit Zentral- oder Hemizentralvenenverschluss
Studie
CoRaLa II
Studientitel
Long-term need of Ranibizumab Injections With or Without Early Targeted Peripheral Laser Photocoagulation for Treatment of Macular Edema Due to Central Retinal Vein Occlusion
Studien-Nummer
NCT04444492
Sponsor
University of Leipzig

premiumlinsen

Studie
GEMT-101-DEEP
Studientitel
Prospektive kontrollierte klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der HOYA Surgical Optics VIVINEX®GEMETRIC™ vorgeladenen Intraokularlinse
Studien-Nummer
DRKS00015270
Sponsor
Hoya
Weiteres zur Studie
Evaluation der Wirksamkeit und Effektivität der neuen Kunstlinse GEMETRIC™ (trifokal) vs. VIVINEX® (monofokal) zur Behandlung des grauen Stars. Phase 2-3
Studie
GEMT-102-NINO
Studientitel
Klinische Studie zur Beurteilung der multifokalen vorgeladenen HOYA VIVINEX®GEMETRIC™ Intraokularlinsen nach Einführung in den Markt
Studien-Nummer
DRKS00024535
Sponsor
Hoya Surgical Optics GmbH
Weiteres zur Studie
Beurteilung der klinischen Ergebnisse der multifokalen nicht-torischen und torischen VIVINEX®GEMETRIC™.

kataraktoperation

Studie
TACO
Studientitel
Behandlungsevaluation mit TriumFree Augentropfen nach Katarakt-OP
Weiteres zur Studie
Behandlung trockener Augen nach Katarakt

myopietherapie

Studie
Atropin-Zulassung
Studientitel
Dosisevaluierung von Atropin-Augentropfen zur Hemmung der Myopieprogression
Sponsor
Pharma Stulln
Studie
Reti-Atro III
Studientitel
Studie zur Untersuchung der Atropin-Dynamik im Auge nach topikaler Applikation

Rekrutierungsphase beendet bzw. abgeschlossene Studien

altersbedingte makuladegeneration

Studie
ANDROMEDA
Studientitel
Realdatenerhebung und Patientencompliance bei Aflibercept-Therapie
Sponsor
Bayer
Weiteres zur Studie
Reine Beobachtungsstudie nach IVOM-Therapie
Studie
CEDAR
Studientitel
Sicherheit und Wirksamkeit von Abicipar Pegol (AGN – 150998) bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration
Sponsor
Allergan
Studie
HARRIER
Studientitel
(RTH258-C002): 24-monatige, randomisierte, multizentrische, zweiarmige Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von RTH258 6 mg gegen Aflibercept 2 mg zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration.
Studien-Nummer
NCT02434328
Sponsor
Alcon
Studie
PANDA-1
Studientitel
Efficacy and Safety Trial of Conbercept Intravitreal Injection for Neovascular Age-related Macular Degeneration
Studien-Nummer
NCT03577899
Sponsor
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
Weiteres zur Studie
Phase 3 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Conbercept vs. Aflibercept (Treat-to-control regime) bei feuchter AMD
Studie
PERSEUS
Studientitel
Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit von Aflibercept (Eylea®) bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration (AMD) in der klinischen Routinepraxis in Deutschland
Studien-Nummer
NCT01914380
Sponsor
BAYER
Studie
PHTHALO-205
Studientitel
A Study to Assess the Efficacy and Safety of AKST4290 With Aflibercept in Patients With Newly Diagnosed nAMD
Studien-Nummer
NCT04331730
Sponsor
Alkahest, Inc.
Weiteres zur Studie
Phase 2 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Dosisfindung von AKST4290-205 vs. Aflibercept bei feuchter AMD
Studie
TALON
Studientitel
An Extension Study Assessing the Efficacy and Safety of Brolucizumab in a Treat-to-Control Regimen in Patients With Neovascular Age-related Macular Degeneration Who Have Completed the CRTH258A2303 (TALON) Study (TALON Ext)
Studien-Nummer
NCT04597632
Sponsor
Novartis
Weiteres zur Studie
Phase 4 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Brolucizumab vs. Aflibercept (Treat-to-control regime) bei feuchter AMD

diabetisches makulaödem

Studie
DIVERSE
Studientitel
Eine 12-monatige, randomisierte, multizentrische kontrollierte Phase IV-Studie, die bezüglich Sehschärfenbestimmung maskiert ist, zur vergleichenden Untersuchung der Nicht-Unterlegenheit zweier Behandlungsalgorithmen (nach Ermessen des Prüfarztes vs. PRN) mit 0,5 mg Ranibizumab bei Patienten mit DMÖ-bedingter Sehkrafteinschränkung
Sponsor
Novartis
Studie
IDEAL
Studientitel
Beobachtungsstudie bei Iluvien-Therapie
Studien-Nummer
DRKS00010656
Sponsor
AlimeraScience
Weiteres zur Studie
Ziel der Beobachtungsstudie ist es, Daten zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von Iluvien® bei der Behandlung von Sehstörungen in Verbindung mit chronischem diabetischem Makulaödem zu sammeln.
Studie
KITE
Studientitel
A Study of the Efficacy and Safety of Brolucizumab vs. Aflibercept in Patients With Visual Impairment Due to Diabetic Macular Edema
Studien-Nummer
NCT03481660
Sponsor
Novartis
Weiteres zur Studie
Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Brolucizumab vs. Eylea bei Patienten mit diabetischem Makulaödem

makulaödem bei retinalen venenverschlüssen

Studie
RAPTOR
Studientitel
Assessing the Efficacy and Safety of Brolucizumab Versus Aflibercept in Patients With Visual Impairment Due to Macular Edema Secondary to Branch Retinal Vein Occlusion
Studien-Nummer
NCT03802630
Sponsor
Novartis
Weiteres zur Studie
Phase-3-Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit von Brolucizumab Versus Aflibercept bei Patienten mit diabetischem Makulaödem nach retinalem Venenastverschluss.

intravitreale injektionen bei mehreren indikationen

Studie
ALBATROS
Studientitel
Datenerhebung zur Versorgung und Lebensqualität von Patienten mit einer Anti-VEGF-Behandlung bei AMD, DMÖ und RVV
Studien-Nummer
DRKS00010267
Sponsor
Novartis
Studie
AURIGA
Studientitel
A Study to Evaluate the Effectiveness of Intravitreal Aflibercept in Patients With Diabetic Macular Edema and/or Macular Edema Secondary to Retinal Vein Occlusion, Which Either Have or Have Not Been Pretreated for Their Disease
Studien-Nummer
NCT03161912
Sponsor
Bayer
Weiteres zur Studie
Realdatenerhebung, Beobachtungsstudie bei Aflibercept-Therapie bei diabetischem Makulaödem und/oder Makulaödem nach retinalem Venenverschluss.
Studie
PACIFIC
Studientitel
Observation of Treatment Patterns With Lucentis® in Real-life Conditions in All Approved Indications
Studien-Nummer
NCT04847895
Sponsor
Novartis
Weiteres zur Studie
Beobachtungsstudie bei Anti-VEGF-Therapie mit Ranibizumab

glaukomtherapie

Studie
ARGOS-02
Studientitel
Prospektive, offene, multizentrische klinische Prüfung zur Bewertung der Sicherheit und Leistung des ARGOS-IO Systems in Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom (POWG).
Studien-Nummer
NCT02434692
Sponsor
Implandata Ophthalmic Products GmbH
Studie
ATHENA
Studientitel
Ein Vergleich von Bimatoprost SR und selektiver Laser-Trabekuloplastik bei Patienten mit Weitwinkelglaukom oder erhöhtem Augeninnendruck
Studien-Nummer
NCT02507687
Sponsor
Allergan
Weiteres zur Studie
AMG, Phase 3
Studie
GLJ576-P001
Studientitel
Sicherheit und Wirksamkeit von SIMBRINZA (Brinzolamid 1% / Brimonidin 0,2% ) zweimal täglich als Zusatztherapie zu DUOTRAV (Travoprost 0,004% / Timolol 0,5%);
Studien-Nummer
NCT02730871
Sponsor
Alcon
Studie
GLH694-P001
Studientitel
Additive Wirkung einer zweimal täglich verabreichten Dosis des
Kombinationspräperates SIMBRINZA [Brinzolamid 1% / Brimonidin 0,2 %] als Zusatztherapie zu Prostaglandin-Analoga (PGA)- eine Placebokontrollierte Studie der Phase 4
Sponsor
Alcon

vitreomakuläres traktionssyndrom

Studie
M-13-056
Studientitel
Untersuchung der anatomischen und funktionellen Ergebnisse bei Patienten, die aufgrund vitreomakulärer Traktion oder symptomatischer vitreomakulärer Adhäsion (VMT/sVMA) mit Ocriplasmin behandelt wurden.
Studien-Nummer
NCT02035748
Sponsor
Alcon
Studientitel
Berechnung einer individuellen Erfolgschance für die Therapie
des vitreomakulären Traktionssyndroms mit Ocriplasmin
Weiteres zur Studie
Ziel der retrospektiven, multizentrischen Kohortenstudie Studie war es zu untersuchen, ob sich bei Patienten mit vitreomakulären Traktionssyndrom (VMT-Syndrom) aus objektiv messbaren Patientenparametern eine individuelle Erfolgschance für die Therapie mit Ocriplasmin ableiten lässt.

premiumlinsen

Studie
Lentis-MAX
Studientitel
Evaluierung des Sehvermögens von Patienten mit atropher Makulopathie nach Implantation der Lentis®MAX LS-313 MF80
Sponsor
Oculentis
Studie
Femtis
Studientitel
Stabilität der Linsenposition der LENTIS® LaserLens LB-313 nach Femtolaser-gestützter Kapsulotomie.
Sponsor
Oculentis
Studie
BOND
Studientitel
Internationale Anwendungsbeobachtung zur Beurteilung der klinischen Ergebnisse einer Behandlung mit beidseitig implantierten bioanalogen intraokularen Linsen (WIOL-CF®) bei Katarakt-Patienten durch Femtosekundenlaser assistierten Kapsulotomie
Studie
VirtIOL
Studientitel
Prospective Clinical Study to Compare Visual Performance Obtained With a New Diagnostic Device
Studien-Nummer
NCT04037631
Sponsor
Carl Zeiss Meditec AG
Weiteres zur Studie
Evaluation of preoperative corrected distance visual acuity (CDVA) obtained with VirtIOL device compared to postoperative CDVA.
Studie
Venus Toric
Studientitel
Vergleich der frühen Verdrehung zweier EDOF Linsen: AT LARA toric 929MP vs. TECNIS Symfony toric
Sponsor
Carl Zeiss Meditec AG
Studientitel
Komparative randomisierte klinische Pilotstudie zu Beurteilung der visuellen Leistung von drei multifokalen IOL
Studien-Nummer
LISAtri 839MP HEN 301-11
Sponsor
Carl Zeiss Meditec AG
Studie
Symfony-Projekt
Studientitel
Sehvermögen bei Patienten mit bilateral implantierten TECNIS® Symfony Intraokularlinsen mit erweiterter Schärfentiefe.
Sponsor
Abott Medical Opticts (AMO)
Studientitel
Intraindividueller Vergleich zum Nachweis der Verbesserung der Sehqualität durch die Aberrometrie-korrigierenden Eigenschaften der myLENTIS® IOL
Studien-Nummer
OCL_myLENTIS PCMF2012
Sponsor
Oculentis
Studientitel
Market Assessment clinical study of the TECNIS 1-Piece Multifocal Toric Intraocular Lens, Model Series ZMT
Studien-Nummer
DTOR-101-ZMTM
Sponsor
Abbott Medical Optics (AMO)

trockenes auge

Studie
LT2762-PIV-11/13
Studientitel
Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Thealoz-Duo® (T2762) mit Optive® bei der Behandlung von mittelschweren bis schweren Trockenen Augen.
Sponsor
Théa Laboratories