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„Um Ihnen schonende und innovative Therapien bieten zu können, sind wir auch wissenschaftlich tätig.“

Unsere klinischen Studien

In Kooperation mit Partnern aus der Industrie führen wir klinische Studien durch, um die Qualität neuer Medikamente, Intraokularlinsen oder eines Implantats zu erforschen. Mit Hilfe klinischer Studien sollen wissenschaftliche Fragestellungen beantwortet werden, welche die Behandlung zukünftiger Patienten verbessern können.

Einer solchen Studie gehen umfangreiche Forschungsarbeiten voraus, damit die Sicherheit der Studienteilnehmer gewährleistet ist. Studien müssen zudem von der zuständigen Ethikkommission genehmigt werden und erhalten eine Nummer. Diese Nummern finden Sie in der Auflistung unserer klinischen Studien auf dieser Seite.

Aktuelle Studien im Makula-Netzhaut-Zentrum

altersbedingte makuladegeneration

Studie
ANDROMEDA
Studientitel
Realdatenerhebung und Patientencompliance bei Aflibercept- Therapie
Sponsor
Bayer
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Reine Beobachtungsstudie nach IVOM-Therapie
Studie
TALON
Studientitel
An Extension Study Assessing the Efficacy and Safety of Brolucizumab in a Treat-to-Control Regimen in Patients With Neovascular Age-related Macular Degeneration Who Have Completed the CRTH258A2303 (TALON) Study (TALON Ext)
Studien-Nummer
NCT04597632
Sponsor
Novartis (Novartis Pharmaceuticals)
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Phase 4 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Brolucizumab vs. Aflibercept (Treat-to-control regime) bei feuchter AMD
Studie
PANDA-1
Studientitel
Efficacy and Safety Trial of Conbercept Intravitreal Injection for Neovascular Age-related Macular Degeneration
Studien-Nummer
NCT03577899
Sponsor
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
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Phase 3 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Conbercept vs. Aflibercept (Treat-to-control regime) bei feuchter AMD
Studie
PACIFIC
Studientitel
Observation of Treatment Patterns With Lucentis® in Real-life Conditions in All Approved Indications
Studien-Nummer
NCT04847895
Sponsor
Novartis Pharmaceuticals
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Beobachtungsstudie bei Lucentis-Therapie
Studie
PHTHALO-205
Studientitel
A Study to Assess the Efficacy and Safety of AKST4290 With Aflibercept in Patients With Newly Diagnosed nAMD
Studien-Nummer
NCT04331730
Sponsor
Alkahest, Inc.
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Phase 2 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Dosisfindung von AKST4290-205 vs. Aflibercept bei feuchter AMD
Studie
BLUE SKY
Studientitel
Observational Study to Evaluate Fluid Resolution and Effectiveness in Patients Receiving Beovu in Neovascular Age-related Macular Degeneration
Studien-Nummer
NCT04543331
Sponsor
Novartis Pharmaceuticals
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Realdatenerhebung bei Brolucizumab-Therapie, reine Beobachtungsstudie bei feuchter altersbedingter Makuladegeneration.
Studie
FALCON
Studientitel
Efficacy and Safety of Two Different Brolucizumab 6 mg Dosing Regimens in Neovascular Age-related Macular Degeneration
Studien-Nummer
NCT04679935
Sponsor
Novartis Pharmaceuticals
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Phase 4 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit zweier verschiedener Brolucizumab Behandlungsschemata bei feuchter altersbedingter Makuladegeneration.
Studie
Mylight
Studientitel
Phase III Study Assessing the Efficacy, Safety and Immunogenicity of SOK583A1 Versus Eylea® in Patients With Neovascular Age-related Macular Degeneration (Mylight)
Studien-Nummer
NCT04864834
Sponsor
Sandoz
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Phase 3 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogentität von SOK583A1 (Biosimilar zu Eylea) vs. Eylea bei feuchter altersbedingter Makuladegeneration.
Studie
TALON Ext.
Studientitel
An Extension Study Assessing the Efficacy and Safety of Brolucizumab in a Treat-to-Control Regimen in Patients With Neovascular Age-related Macular Degeneration Who Have Completed the CRTH258A2303 (TALON) Study (TALON Ext)
Studien-Nummer
NCT04597632
Sponsor
Novartis Pharmaceuticals
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Phase 4 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Brolucizumab im Behandlungsschema bis zu q20w
Studie
EXPLORE, TELESCOPE
Studientitel
Screening-Studie zur Auswahl geeigneter Patienten für anschließende Gentherapie-Studie

diabetisches makulaödem

Studie
IDEAL
Studientitel
Beobachtungsstudie bei Illuvien-Therapie
Studien-Nummer
DRKS00010656
Sponsor
AlimeraScience
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Ziel der Beobachtungsstudie ist es, Daten zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von Iluvien® bei der Behandlung von Sehstörungen in Verbindung mit chronischem diabetischem Makulaödem zu sammeln.
Studie
RAPTOR
Studientitel
Assessing the Efficacy and Safety of Brolucizumab Versus Aflibercept in Patients With Visual Impairment Due to Macular Edema Secondary to Branch Retinal Vein Occlusion
Studien-Nummer
NCT03802630
Sponsor
Novartis
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Phase-3-Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit von Brolucizumab Versus Aflibercept bei Patienten mit diabetischem Makulaödem nach retinalem Venenastverschluss.
Studie
KITE
Studientitel
A Study of the Efficacy and Safety of Brolucizumab vs. Aflibercept in Patients With Visual Impairment Due to Diabetic Macular Edema
Studien-Nummer
NCT03481660
Sponsor
Novartis (Novartis Pharmaceuticals)
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Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Brolucizumab vs. Eylea bei Patienten mit diabetischem Makulaödem
Studie
AURIGA
Studientitel
A Study to Evaluate the Effectiveness of Intravitreal Aflibercept in Patients With Diabetic Macular Edema and/or Macular Edema Secondary to Retinal Vein Occlusion, Which Either Have or Have Not Been Pretreated for Their Disease
Studien-Nummer
NCT03161912
Sponsor
Bayer
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Realdatenerhebung, Beobachtungsstudie bei Aflibercept-Therapie bei diabetischem Makulaödem und/oder Makulaödem nach retinalem Venenverschluss.
Studie
RAZORBILL
Studientitel
A Non-interventional Study to Assess the Influence of Automated Optical Coherence Tomography Image Enrichment With Segmentation Information on Disease Activity Assessment in Patients Treated With Licensed Anti-VEGF Injections
Studien-Nummer
NCT04662944
Sponsor
Novartis Pharmaceuticals
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Einfluss einer automatisierten OCT Bewertung mit Segmentierung auf die Therapieentscheidung
Studie
KALAHARI
Studientitel
A Study to Evaluate THR-149 Treatment for Diabetic Macular Oedema
Studien-Nummer
NCT04527107
Sponsor
Oxurion
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Phase 2 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von THR-149 vs. Eylea zur Behandlung eines diabetischen Makulaödems.
Studie
CT-P42
Studientitel
Study to Compare Efficacy and Safety of CT-P42 in Comparison With Eylea in Patients With Diabetic Macular Edema
Studien-Nummer
NCT04739306
Sponsor
Celltrion
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Phase 3 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von CT-P42 vs. Aflibercept bei diabetischem Makulaödem.
Studie
NEON-NPDR
Studientitel
Non-proliferative Diabetic Retinopathy Treated With Runcaciguat
Studien-Nummer
NCT04722991
Sponsor
Bayer
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Phase 2 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit, Sicherheit und Dosisfindung von Runcaciguat (BAY 1101042) unter anderem bei nicht proliferativer diabetischer Retinopathie.
Studie
PBM
Studientitel
Beobachtungsstudie zu Wirksamkeit von Photobiostimulation durch Valeda Light System bei diabetischem Makulaödem.
Sponsor
Lumithera
Studie
LKA651
Studientitel
Multiple Dose Safety and Efficacy of LKA651 in Patients With Diabetic Macular Edema
Studien-Nummer
NCT03927690
Sponsor
Novartis Pharmaceuticals
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Phase 2 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von LKA651 vs. Ranibizumab, Monotherapie und Kombination (proof-of-concept) bei diabetischem Makulaödem.
Studie
BUZZARD
Studientitel
Efficacy and Safety of Brolucizumab vs. Aflibercept in Patients With Visual Impairment Due to Diabetic Macular Edema (BUZZARD)
Studien-Nummer
NCT04079231
Sponsor
Novartis Pharmaceuticals
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Phase 3b Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Brolucizumab vs. Eylea
(ausgesetzt wg. COVID-19)

premiumlinsen

Studie
GEMT-101-DEEP
Studientitel
Prospektive kontrollierte klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der HOYA Surgical Optics VIVINEX®GEMETRIC™ vorgeladenen Intraokularlinse
Studien-Nummer
DRKS00015270
Sponsor
Hoya
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Evaluation der Wirksamkeit und Effektivität der neuen Kunstlinse GEMETRIC™ (trifokal) vs. VIVINEX® (monofokal) zur Behandlung des grauen Stars. Phase 2-3
Studie
Venus Toric IOL-Implantation
Studientitel
Vergleich der frühen Verdrehung zweier EDOF Linsen: AT LARA toric 929MP vs. TECNIS Symfony toric
Sponsor
Carl Zeiss Meditec AG

kataraktoperation

Studie
Fidia Trium Free
Studientitel
Vergleich von Nevanac/Tobradex nach Katarakt-OP vs. Nevanac/Tobradex/TriumFree Augentropfen
Sponsor
Fidia Pharma GmbH
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Behandlung Trockener Augen nach Katarakt

makulaödem

Studie
COMINO
Studientitel
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Faricimab in Participants With Macular Edema Secondary to Central Retinal or Hemiretinal Vein Occlusion
Studien-Nummer
NCT04740931
Sponsor
Hoffmann-La Roche
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Phase 2 Studie zur Evaluation der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Faricimab vs. Eylea

myopiehemmung

Studie
Atropin-Zulassung
Studientitel
Dosisevaluierung von Atropin für die Myopiehemmung
Sponsor
Pharma Stulln
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Dosisevaluierung von 0,005; 0,01; 0,04 % Atropin täglich für die Myopiehemmung
Studie
DIMS
Studientitel
Myopia Control With the Multi-segment Lens
Studien-Nummer
NCT02206217
Sponsor
The Hong Kong Polytechnic University
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Collaborator: HOYA Corporation (Tokyo, Japan); Evaluation der spontanen Verträglichkeit von Myopie-hemmenden Korrektionssystemen

atropin

Studie
Reti-Atro I
Studientitel
Studie zur Untersuchung der Atropin-Dynamik im Auge nach topikaler Applikation
Studien-Nummer
noch nicht vergeben

Abgeschlossene Studien

vitreomakuläres traktionssyndrom

Studientitel
Berechnung einer individuellen Erfolgschance für die Therapie
des vitreomakulären Traktionssyndroms mit Ocriplasmin
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Ziel der retrospektiven, multizentrischen Kohortenstudie Studie war es zu untersuchen, ob sich bei Patienten mit vitreomakulären
Traktionssyndrom (VMT-Syndrom) aus objektiv messbaren
Patientenparametern eine individuelle Erfolgschance für die Therapie
mit Ocriplasmin ableiten lässt. Die Ergebnisse der Studie wurden im Rahmen der DOG 2017 vorgestellt. Mehr darüber lesen Sie in: Der Ophthalmologe (2017) 114(Suppl 2): 7. https://doi.org/10.1007/s00347-017-0551-6.

premiumlinsen

Studie
Lentis-MAX
Studientitel
Evaluierung des Sehvermögens von Patienten mit atropher Makulopathie nach Implantation der Lentis®MAX LS-313 MF80
Sponsor
Oculentis
Studie
BOND
Studientitel
Internationale Anwendungsbeobachtung zur Beurteilung der klinischen Ergebnisse einer Behandlung mit beidseitig implantierten bioanalogen intraokularen Linsen (WIOL-CF®) bei Katarakt-Patienten durch Femtosekundenlaser assistierten Kapsulotomie
Studie
VirtIOL
Studientitel
Prospective Clinical Study to Compare Visual Performance Obtained With a New Diagnostic Device
Studien-Nummer
NCT04037631
Sponsor
Carl Zeiss Meditec AG
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Evaluation of preoperative corrected distance visual acuity (CDVA) obtained with VirtIOL device compared to postoperative CDVA.

altersbedingte makuladegeneration

Studie
CEDAR
Studientitel
Sicherheit und Wirksamkeit von Abicipar Pegol (AGN – 150998) bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration
Sponsor
Allergan
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AMG, Phase 3 – Übrigens rangieren wir als Studienteilnehmer in Deutschland auf Platz 1 und weltweit auf Platz 4 dieser Studie.
Studie
HARRIER
Studientitel
(RTH258-C002): 24-monatige, randomisierte, multizentrische, zweiarmige Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von RTH258 6 mg gegen Aflibercept 2 mg zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration.
Studien-Nummer
clinicaltrials.gov: NCT02434328
Sponsor
Alcon

glaskörperinjektionen

Studie
ALBATROS
Studientitel
Datenerhebung zur Versorgung und Lebensqualität von Patienten mit einer Anti- VEGF-Behandlung bei AMD, DMÖ und RVV
Studien-Nummer
DRKS00010267
Sponsor
Novartis

diabetisches makulaödem

Studie
DIVERSE
Studientitel
Eine 12-monatige, randomisierte, multizentrische kontrollierte Phase IV- Studie, die bezüglich Sehschärfenbestimmung maskiert ist, zur vergleichenden Untersuchung der Nicht-Unterlegenheit zweier Behandlungsalgorithmen (nach Ermessen des Prüfarztes vs. PRN) mit 0,5 mg Ranibizumab bei Patienten mit DMÖ-bedingter Sehkrafteinschränkung
Sponsor
Novartis
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AMG, Phase 4

glaukomtherapie

Studie
GLJ576-P001
Studientitel
Sicherheit und Wirksamkeit von SIMBRINZA (Brinzolamid 1% / Brimonidin 0,2% ) zweimal täglich als Zusatztherapie zu DUOTRAV (Travoprost 0,004% / Timolol 0,5%);
Studien-Nummer
clinicaltrials.gov: NCT02730871
Sponsor
Alcon
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Tischrunde mit Ärzten bei Studienbeginn
Studie
GLH694-P001
Studientitel
Additive Wirkung einer zweimal täglich verabreichten Dosis des
Kombinationspräperates SIMBRINZA [Brinzolamid 1% / Brimonidin 0,2 %] als Zusatztherapie zu Prostaglandin-Analoga (PGA)- eine Placebokontrollierte Studie der Phase 4
Sponsor
Alcon
Studie
ATHENA
Studientitel
Ein Vergleich von Bimatoprost SR und selektiver Laser-Trabekuloplastik bei Patienten mit Weitwinkelglaukom oder erhöhtem Augeninnendruck
Studien-Nummer
clinicaltrials.gov: NCT02507687
Sponsor
Allergan
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AMG, Phase 3

glaskörperinjektionen

Studie
M-13-056
Studientitel
Untersuchung der anatomischen und funktionellen Ergebnisse bei Patienten, die aufgrund vitreomakulärer Traktion oder symptomatischer vitreomakulärer Adhäsion (VMT/sVMA) mit Ocriplasmin behandelt wurden.
Studien-Nummer
(EudraCT) 2013-005464-25 / clinicaltrials.gov: NCT02035748
Sponsor
Alcon
Studie
PERSEUS
Studientitel
Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit von Afliperceptv (Eylea®) bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneratio (AMD) in der klinischen Routinepraxis in Deutschland
Studien-Nummer
clinicaltrials.gov: NCT01914380
Sponsor
BAYER Healthcare
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AMG, Phase 4 (nicht-interventionelle Studie)

premiumlinsen

Studie
Symfony-Projekt
Studientitel
Sehvermögen bei Patienten mit bilateral implantierten TECNIS® Symfony Intraokularlinsen mit erweiterter Schärfentiefe.
Sponsor
Abott Medical Opticts (AMO)
Studie
Femtis
Studientitel
Stabilität der Linsenposition der LENTIS® LaserLens LB-313 nach Femtolaser-gestützter Kapsulotomie.
Sponsor
Oculentis
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MPG, Klasse 2b, Interne, multizentrische Studie

glaukomtherapie

Studie
ARGOS-02
Studientitel
Prospektive, offene, multizentrische klinische Prüfung zur Bewertung der Sicherheit und Leistung des ARGOS-IO Systems in Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom (POWG).
Studien-Nummer
clinicaltrials.gov: NCT02434692
Sponsor
Implandata Ophthalmic Products GmbH
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trockenes auge

Studie
LT2762-PIV-11/13
Studientitel
Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Thealoz-Duo® (T2762) mit Optive® bei der Behandlung von mittelschweren bis schweren Trockenen Augen.
Sponsor
Théa Laboratories
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AMG, Phase 4

premiumlinsen

Studientitel
Komparative randomisierte klinische Pilotstudie zu Beurteilung der visuellen Leistung von drei multifokalen IOL
Studien-Nummer
LISAtri 839MP HEN 301-11
Sponsor
Carl Zeiss Meditec
Studientitel
Intraindividueller Vergleich zum Nachweis der Verbesserung der Sehqualität durch die Aberrometrie-korrigierenden Eigenschaften der myLENTIS® IOL
Studien-Nummer
OCL_myLENTIS PCMF2012
Sponsor
Oculentis
Studientitel
Market Assessment clinical study of the TECNIS 1-Piece Multifocal Toric Intraocular Lens, Model Series ZMT
Studien-Nummer
DTOR-101-ZMTM
Sponsor
Abbott Medical Optics (AMO)